Colombia avanza hacia el reconocimiento internacional de su sistema regulador de medicamentos mediante una autoevaluación del Invima y el Ministerio de Salud con apoyo de la OPS/OMS. En Cavaro Abogados analizamos qué implica esta hoja de ruta para la industria farmacéutica y de dispositivos médicos, y cómo una estrategia regulatoria sólida puede convertirse en ventaja competitiva y en protección frente a riesgos legales.
